1.什么是FDA510(k)治疗仪?510(k)是美国食品药品监督管理局(FDA)针对医疗器械的上市前通知程序,证明新器械与已合法上市的“对比器械”(PredicateDevice)具有“
2025年06月30日,赛诺微自主研发的全新一代不可逆电穿孔设备——Dophi®陡脉冲治疗仪正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(注册证编号:国械注准20253091267)脉冲治疗仪。这一
6月11日至13日,第十九届老博会将在上海新国际博览中心举办,围绕养老、康复医疗、辅助器具三大主题,开设包括养老服务、康复医疗、辅助器具生活护理、宜居建筑、健康管理在内的六大展示区,预计吸引来自海内外
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现在随着科技的发达的人们知识的不断更新换代脉冲治疗仪。很多治疗仪器也相继出现在人们的视野。有些患者又迫切想要摆脱疾病,于是就盲目相信。不是说治疗仪不好,对于高血压,药物控制是首选,其他治疗为辅助,不要
金融界2025年5月29日消息,国家知识产权局信息显示,常州市凌川自动化科技有限公司取得一项名为“一种脉冲控制仪固定机构”的专利,授权公告号CN222916399U,申请日期为2024年06月脉冲仪。
金融界2025年5月15日消息,国家知识产权局信息显示,国仪量子技术(合肥)股份有限公司申请一项名为“一种脉冲波生成方法、装置、电子设备及存储介质”的专利,公开号CN119986497A,申请日期为2
工作状态系统通电后电源指示灯亮,并按设置的参数自动控制清灰,数码管显示当前工作状态,运行指示灯指示当前工作状态,实时显示压差值脉冲仪。技术参数1.输入电压:AC90-AC275V;2.输出
转自:国家药监局网站近日,国家药品监督管理局批准了苏州艾科脉医疗技术有限公司的心脏脉冲电场消融仪和一次性使用心脏脉冲电场消融导管两个创新产品的注册申请脉冲仪。心脏脉冲电场消融仪由主机、显示器、脚踏
在高阻故障检测领域,二次脉冲与三次脉冲技术作为电缆故障测试的核心方法,均基于反射波原理,但在实现机制、操作效率及适用场景上存在显著差异脉冲仪。以下从多个维度对比两者的特点。HM-330A电缆故障测试